AEROPRES

2016年03月30日 13時13分

ドイツの最高裁判所がInvivoscribe FLT3の特許権の状態を支持し強化

ドイツ最高裁判所は、新薬の承認を短期化し、急性骨髄性白血病(AML)患者の治療法を改善する特許に関する画期的な判決を下し、Invivoscribe Technologies Inc.のFLT3特許の状況を支持しました。
2016年02月11日 10時53分

Invivoscribe、がん免疫試験開発におけるサーモフィッシャーサイエンティフィックとの長期コラボレーションを発表

個別化分子診断を世界各国で利用可能にするグローバル企業、Invivoscribe(R) Technologies, Inc.は、Ion PGM(TM) Dx System上での複数の次世代シークエンシング(NGS)をベースとした体外診断薬(IVD)がん試験の開発のため、サーモフィッシャーサイエンティフィックと戦略的長期コラボレーション契約を締結したことを、本日発表します。
2015年04月29日 12時45分

Invivoscribe Technologies、コンパニオン診断契約を発表

インビトロ診断検査の商業化と、コンパニオン診断の開発で国際的な経験のある企業のInvivoscribe(R) Technologies, Inc.は、アステラス製薬とコンパニオン診断契約を結んだことを、本日発表しました。
2015年04月22日 17時25分

Invivoscribe(R)、4件のCEマーク取得済みNGSベースLymphoTrack(R) Dx分析を発表

Invivoscribe Technologies, Inc. (IVS)は、T細胞受容体γ(TRG)と免疫グロブリン重鎖(IGH)遺伝子再構成の検出に使用する4件のCEマーク取得済みLymphoTrack(R) Dx次世代シークエンシング(NGS)分析の商用リリースを本日発表しました。
2015年03月18日 12時39分

Genection、急性骨髄性白血病用次世代シークエンシング(NGS)分析のMyAML(TM)を発表

Genection(TM), Inc. (Invivoscribe Technologies(R), Inc子会社)は、臨床的に対応可能な病原性および潜在的病原性変異を、急性骨髄性白血病(AML)関連遺伝子194種から同定するCLIA認定次世代シークエンシング分析のMyAML(TM)を、本日発表しました。
2013年07月17日 12時23分

Invivoscribe FLT3特許の方法クレームが支持される

Invivoscribe Technologies, Inc. は、FLT3遺伝子内縦列重複(FLT3 ITD)変異試験をカバーする国際特許の中核となる方法クレームで防衛に成功しました。2013年7月9日にドイツ連邦特許裁判所はFLT3 ITD試験をカバーする欧州特許EP 959 132 B1のドイツ部分の当初の方法クレームのすべてを、やや修正された形式で支持しました。

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