AEROPRES

2012年07月16日 23時15分

コムロコンサルティング(小室コムロコンサルティング):100ECサービス開始

コムロコンサルティングでは,独自ECサイト(Electronic Commerce Site)プラットフォームである100ECサービスを開始しました.100ECは,セミセルフ(SemiSelf)形式による運用であることから費用対効果に優れたサービスとなっております.セミセルフ形式を採用していることから,カスタマイズに優れており,独自の機能を有したECサイトを提供することができます.
2012年06月15日 17時36分

EPIC Alliance、Cardiostim 2012で女性電気生理学者向けにホットな話題を発表

世界的に有名な女性電気生理学者のEllen Hoffmann教授とJeanne E. Poole教授は、BIOTRONIKの後援するEPIC Alliance (電気生理学者国際コミュニティ)科学セッションを、6月15日にフランスのニースで開催される第18回世界心臓治療学会のCardiostim 2012で議長を務める予定です。
2012年06月14日 12時30分

BIOTRONIK、Cardiostim 2012で、世界で最も幅広いMRスキャン認可取得済心臓装置のポートフォリオについて、プレゼンテーションを実施

BIOTRONIKの革新的な新型ProMRI(R)技術は、植込み型除細動器(ICD)を使っている心不全患者が、救命磁気共鳴映像法(MRI)スキャンを受けることを初めて可能にする技術ですが、6月13~16日にフランスのニースで開催される第18回世界心臓治療学会のCardiostim 2012で紹介される予定です。
2012年06月14日 12時29分

EndosenseおよびBIOTRONIK、新型TactiCath(R) Quartz力検出アブレーションカテーテルのCEマーク認可と、初の臨床使用を発表

EndosenseおよびBIOTRONIK SE & Co. KGは、EndosenseのTactiCath(R) Quartz力検出アブレーションカテーテルが、ヨーロッパでCEマークの認可を受けたことを発表しました。新型機器を使用する最初の事例は、ヨーロッパの3か所のセンターの以下の有名な医師によって実施されました。University Hospital of GenevaのD. Shah博士、バートエーンハウゼンの心臓・糖尿病センター、ミュンヘンのUniversity Hospital Gro
2012年05月25日 16時46分

BIOTRONIK、4EVER治験でのPulsar Stentの肯定的な結果を発表

プロスペクティブ多施設単一群4EVER試験の6か月目の結果で、120人の浅大腿動脈(SFA)患者に対するBIOTRONIKのPulsar Stent Systemの有効性と安全性が実証されました。
2012年05月18日 16時24分

BIOTRONIKの生体吸収性マグネシウム足場、デバイスの有用性を犠牲にせずに、12か月後にも強力な結果を示し続ける

薬剤溶出吸収性メタル足場(DREAMS)のBIOSOLVE-I研究の12か月間の結果は、安全性を実証し、血管運動が確認されました。BIOSOLVE-I研究の結果は、European Course on Revascularization in Paris (EuroPCR)で、Michael Haude教授(ドイツ、ノイスのLukaskrankenhaus)によりプレゼンテーションされました。
2012年05月17日 12時40分

BIOTRONIK、PRO-Kinetic Energy受動被膜ステントの12か月のENERGYレジストリの結果について、PCR (Paris Course on Revascularization)のヨーロッパ会議でプレゼン実施

BIOTRONIKは、12か月のENERGYレジストリの結果が、パリのEuroPCRコンファレンスでプレゼンテーションされたことを、発表しました。
2012年05月14日 15時27分

BIOTRONIKのESCAPE-ICDレジストリで、ラテンアメリカ初の患者へのICD植込み手術を実施

革新的医療技術メーカー大手のBIOTRONIKは、ICD植え込み手術が初めて、ラテンアメリカのBIOTRONIK ESCAPE-ICDレジストリに登録した患者に対して、実施されたことを本日発表しました。
2012年05月10日 11時51分

Heartbeat InternationalおよびBIOTRONIK、メキシコで循環器疾患との闘いを拡大

埋め込み型心臓装置の大手メーカーのBIOTRONIKでは、HBIとの提携を通じて、メキシコや全世界の経済的に恵まれない患者に、未使用の新型埋め込み型心臓と必要な関連治療を寄付してきたが、この同盟関係による救命活動の成功事例をまた新たに、本日発表。
2012年05月01日 10時46分

世界初のMRI認可CRTペースメーカー、BIOTRONIK Evia HF-T

革新的技術が特徴の医療機器の製造をリードする企業、BIOTRONIKは、ヨーロッパ市場において、新型Evia HF-Tペースメーカーシリーズの、ヨーロッパ市場向けリリースを、本日発表しました。
2012年04月16日 13時50分

新しいBIOTRONIK ICDおよびCRT-Dシリーズにより、MRスキャンへのアクセスを患者に初めて提供

革新的医療技術メーカー大手のBIOTRONIKは、ヨーロッパ市場において、新型Lumax 740 ICD (植込型除細動器)およびCRT-D (心臓再同期療法)の、ヨーロッパ市場向けフルリリースを、本日発表しました。Lumax 740は、磁気共鳴映像法(MRI)用に認可された世界初で唯一のICDおよびCRT-Dシリーズです(1)。 今回、ICDおよびCRT-D患者に、重要なMRスキャンへのアクセスを、BIOTRONIKの革新的なProMRI(R)技術とともに提供できるようになりました。
2012年04月05日 12時23分

RECORDの研究で、BIOTRONIKのClosed Loop Stimulation (CLS)ペースメーカー療法の有効性と安全性を実証

今までで最大規模の700人以上の患者に対して調査を実施したBIOTRONIK CLSペースメーカーの臨床試験の、画期的な成果が、Europaceで、Michaela Lindovska (MD)他により、"Clinical observations with Closed Loop Stimulation pacemakers in a large patient cohort: the CYLOS Routine Documentation Registry (RECORD)"として

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