AEROPRES

AEROPRES（エアロプレス）は、企業が自ら発信するプレスリリースを、広く一般に公開しております。

2017年03月01日 15時14分

Invivoscribe、Ion PGM(TM) NGSプラットフォームメニューを拡大

腫瘍学、個別化分子診断および個別化分子医療分野でのクローナリティおよびバイオマーカー試験ソリューションの提供で20年以上の歴史を持つグローバル企業、Invivoscribe(R) Technologies Inc.は本日、B細胞悪性腫瘍診断を補助する体外診断薬用の追加のCEマーク取得済み次世代シークエンシング(NGS)分析キットをリリースしました。

ビジネス・経済

2017年02月15日 12時38分

Invivoscribe

Invivoscribe、イルミナとの長期コラボレーション契約とNGSベースのIVD分析キットのリリース予定を発表

腫瘍学、個別化分子診断および個別化分子医療の分野のクローナリティおよびバイオマーカー試験ソリューションの提供で数十年の経験をもつ国際企業、Invivoscribe(R) Technologies Inc.は本日、次世代シークエンシング(NGS)MiSeqDx(R)プラットフォーム用の体外診断薬(IVD)分析の開発と商品化のために、イルミナと長期コラボレーション契約を結んだことを発表しました。

ビジネス・経済

2017年02月02日 12時41分

Invivoscribe

Invivoscribe、FLT3変異およびクローナリティ分析キットのリリースのため長期コラボレーション契約の内容を拡大

Invivoscribe(R) Technologies Inc.は本日、サーモフィッシャーサイエンティフィックとの長期コラボレーション契約の内容を拡大し、Applied Biosystems(R) 3500 Dx Series Genetic Analyzer用の体外診断薬(IVD)分析開発と商品化も追加することを発表。

ビジネス・経済

2016年03月30日 13時13分

Invivoscribe Technologies, Inc.

ドイツの最高裁判所がInvivoscribe FLT3の特許権の状態を支持し強化

ドイツ最高裁判所は、新薬の承認を短期化し、急性骨髄性白血病(AML)患者の治療法を改善する特許に関する画期的な判決を下し、Invivoscribe Technologies Inc.のFLT3特許の状況を支持しました。

ビジネス・経済

2016年02月11日 10時53分

Invivoscribe Technologies, Inc.

Invivoscribe、がん免疫試験開発におけるサーモフィッシャーサイエンティフィックとの長期コラボレーションを発表

個別化分子診断を世界各国で利用可能にするグローバル企業、Invivoscribe(R) Technologies, Inc.は、Ion PGM(TM) Dx System上での複数の次世代シークエンシング(NGS)をベースとした体外診断薬(IVD)がん試験の開発のため、サーモフィッシャーサイエンティフィックと戦略的長期コラボレーション契約を締結したことを、本日発表します。

健康・医療

2015年04月29日 12時45分

Invivoscribe Technologies, Inc.

Invivoscribe Technologies、コンパニオン診断契約を発表

インビトロ診断検査の商業化と、コンパニオン診断の開発で国際的な経験のある企業のInvivoscribe(R) Technologies, Inc.は、アステラス製薬とコンパニオン診断契約を結んだことを、本日発表しました。

健康・医療

2015年04月22日 17時25分

Invivoscribe Technologies, Inc.

Invivoscribe(R)、4件のCEマーク取得済みNGSベースLymphoTrack(R) Dx分析を発表

Invivoscribe Technologies, Inc. (IVS)は、T細胞受容体γ(TRG)と免疫グロブリン重鎖(IGH)遺伝子再構成の検出に使用する4件のCEマーク取得済みLymphoTrack(R) Dx次世代シークエンシング(NGS)分析の商用リリースを本日発表しました。

ビジネス・経済

2015年03月18日 12時39分

Invivoscribe Technologies, Inc.

Genection、急性骨髄性白血病用次世代シークエンシング(NGS)分析のMyAML(TM)を発表

Genection(TM), Inc. (Invivoscribe Technologies(R), Inc子会社)は、臨床的に対応可能な病原性および潜在的病原性変異を、急性骨髄性白血病(AML)関連遺伝子194種から同定するCLIA認定次世代シークエンシング分析のMyAML(TM)を、本日発表しました。

ビジネス・経済

2013年07月17日 12時23分

Invivoscribe Technologies, Inc.

Invivoscribe FLT3特許の方法クレームが支持される

Invivoscribe Technologies, Inc. は、FLT3遺伝子内縦列重複(FLT3 ITD)変異試験をカバーする国際特許の中核となる方法クレームで防衛に成功しました。2013年7月9日にドイツ連邦特許裁判所はFLT3 ITD試験をカバーする欧州特許EP 959 132 B1のドイツ部分の当初の方法クレームのすべてを、やや修正された形式で支持しました。

ビジネス・経済

2013年06月20日 14時43分

Invivoscribe Technologies

Invivoscribe FLT3試験特許は最高裁判所の裁定により強化

Association of Molecular Pathology v. Myriadで米国最高裁判所はBRCA1とBRCA2の遺伝子特許訴訟を無効にしました。

ビジネス・経済

2013年05月15日 16時40分

Invivoscribe Technologies

Invivoscribe、ドイツの地方裁判所で勝訴(FLT3特許侵害訴訟)

MLL Munchner Leukamielabor GmbH ("MLL")は、Invivoscribe Technologies, Inc. ("Invivoscribe")に独占的にライセンス付与されているFLT3試験特許権に関する件で、特許侵害で有罪とされました。

ビジネス・経済

2012年12月06日 14時54分

タカラバイオ

タカラバイオ、日本でのFLT3-ITD検査のために、Invivoscribe Technologiesに特許ライセンスを認可

Invivoscribe Technologies, Inc. (San Diego, California)は、タカラバイオ株式会社(滋賀県大津)と契約を結び、この契約によってFLT3遺伝子内の遺伝子内縦列重複(ITD)変異の有無に関する特許取得済み検査の促進と実施を行う一連のライセンスを認可することを、本日発表しました。

健康・医療